注册经理
面议
市辖区
刷新时间:2022-04-19
职位描述
岗位职责:
1、跟踪查阅国内外项目相关文献资料,对相关英文资料进行总结及整理工作;
2、挖掘、汇总潜在客户信息;
3、负责临床前项目启动会、讨论会的召开工作;
4、负责项目调研及相关信息收集,撰写项目开发规划;
5、跟踪审评进度,及时与相关部门沟通,确保注册进度;
6、按时完成项目工作汇报、会议记录等资料撰写;
7、跟踪项目进程,及时解决、反馈该过程中出现的问题;
8、负责临床前申报资料的审核和整理工作,确保数据的完整性、准确性;
9、负责对项目的外包单位试验原始资料的核查工作,撰写核查报告;
10、完成领导交付的其他任务。
任职要求:
1、药理学、药学、分析或相关专业,硕士及以上学历;
2、能够熟练应用Micorsoft word、PowerPoint、Excel等办公软件;
3、熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程,熟悉药品申报资料的整理,了解药品开发技术要求及相关指导原则;
4、有踏实稳重的工作态度,良好的团队合作意识,较强的组织、协调和沟通能力,具有进取精神和良好的学习能力。
其他要求
-
1人
- 注册部经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- AC
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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