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大分子工艺主管

25-50万元/年

杭州市硕士及以上

刷新时间:2022-11-28

职位描述

1、 负责项目的纯化工艺 DOE 研究、工艺表征、验证、优化研究工作;

2、 负责下游工艺相关文件、SOP 的制定及撰写;

3、 筹备商业化生产相关车间设计、设备选型、体系建立等工作;

4、 安排的其他工作。

任职资格:

1、 具备 3 年及以上大分子蛋白药物下游小试、中试纯化工艺研究经验;具有工艺开发能力,具备设计 DOE 研究、工艺验证等实验方案能力;

2、 具备 2 年及以上大分子蛋白药物纯化工艺在不同生产场地转移/交接的工作经验;

3、 具备 2 年以上大分子蛋白下游纯化工艺中试及 1000L 规模以上工艺放大经验,具有原核表达大分子蛋白药物纯化工艺研究经验者优先;

4、熟悉小试、中试及生产级规模的纯化设备,包括超滤系统、AKTA Avant、Process 及 Bioprocess 系统等设备操作。

5、对生物制药行业有一定认知,了解行业前沿动态,熟悉新版 GMP、中国药典、ICH 等相关法规;

6、具备持续学习能力。

其他要求

  • 1人
  • 大分子生物新药组
  • 生物新药研发组负责人
  • 研发经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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