医药之梯,一个专业的医药人才招聘网站!
, 欢迎您!

CRA

面议

广州市

刷新时间:2021-06-03

职位描述

临床监查员(CRA)
Responsibilities 职责:
1.完成所负责项目的入组任务;
2.负责完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作,确保试验符合 GCP 要求和试验方
案以及部门 SOP 开展;
3.协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
4.按项目监查计划和部门 SOP 完成监查并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床
试验的质量和进度;
5.配合部门完成项目的稽查工作,及时整改存在的问题;
6.独立协调试验环节所涉及的各方完成其工作,保障试验项目顺利开展;
7.监督 CRC 的工作质量和进度;
8.完成部门交予的其他任务;
9.能够接收经常出差。

Qualifications & Expertise 任职要求/技能:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历;
2、至少 2 年 CRA 工作经历;
3、了解 GCP 及临床试验流程;
4、英语水平良好,CET4-6;
5、能熟练的使用 Microsoft Word、Excel、PPT 等办公软件;
6、认可公司正直诚信、敬业合作、实事求是、开放包容的价值观

其他要求

  • 1人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
经理M

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
规模:

相关职位

更多

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

版权所有 Copyright ©2010- Olinking.com All Rights Reserved.

反馈
建议