DMPK/毒理 体内研究总监

40-60万元/年

苏州市硕士及以上5年及以上

刷新时间：2021-09-08

职位描述

1. 收集整理国内外相关文献资料，负责制定临床前DMPK及毒性研究方案，设计相关实验；

2. 负责实验进行、履行实验监管总责，质量监控、数据分析汇总、整理研究报告、定期汇报研发进度，参考设计后续研究计划；

3. 参与考察委托单位资质，负责监督委托单位研究质量、审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性；

4. 根据需要负责筛选招聘项目小组专业研究人员。

任职要求：

1. 药学或生物相关专业博士，或硕士3年以上药物研发经验；

2. 熟悉临床前DMPK、毒理研究、相关指导原则、实验技术，包括体内实验、实验数据的分析处理，具有较强独立工作能力；

3. 有较强的英语阅读和写作能力，能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告；

4. 具备优秀的沟通能力、统筹管理能力、问题解决能力，有项目团队训练和管理的经验；

5. 责任心强，具有一定分析解决问题的能力，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

职能类别：医药技术研发管理人员

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。