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DMPK/毒理 体内研究经理

40-60万元/年

苏州市硕士及以上5年及以上

刷新时间:8小时前

职位描述

1. 收集整理国内外相关文献资料,负责制定临床前DMPK及毒性研究方案,设计相关实验;

2. 负责实验进行、履行实验监管总责,质量监控、数据分析汇总、整理研究报告、定期汇报研发进度,参考设计后续研究计划;

3. 参与考察委托单位资质,负责监督委托单位研究质量、审核研究数据,确保实验结果的准确性和可靠性;

4. 根据需要负责筛选招聘项目小组专业研究人员。

任职要求:

1. 药学或生物相关专业博士,或硕士3年以上药物研发经验;

2. 熟悉临床前DMPK、毒理研究、相关指导原则、实验技术,包括体内实验、实验数据的分析处理,具有较强独立工作能力;

3. 有较强的英语阅读和写作能力,能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告;

4. 具备优秀的沟通能力、统筹管理能力、问题解决能力,有项目团队训练和管理的经验;

5. 责任心强,具有一定分析解决问题的能力,良好的沟通表达能力和团队合作精神。

职能类别:医药技术研发管理人员

其他要求

  • 1人
  • 药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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