职位描述

岗位职责:
1、根据ICH、GCP等法规计划和实施公司临床研究的运营活动;
2、负责临床研究过程中的供应商管理;
3、负责计划、协调、管理和推动试验项目的顺利进行和完成;
4、监管/督促CRO的项目进度,确保研究执行过程严格遵循试验方案、符合公司标准操作程序和国家法规;
5、完成部门负责人交办的其他工作。
岗位要求:
1、本科以上学历,临床医学、生物制药等相关专业;
2、至少5年制药或CRO公司的临床研究(监查和项目管理)经验;有团队管理或供应商管理经验者优先;
3、熟悉理解药物临床开发全过程,了解临床质量管理,熟悉临床研究相关法规和指南;
4、基本的office操作技能;
5、英语四级以上水平,口语流利者优先;
6、善于整合和调配资源,优秀的沟通协调能力,敏锐的洞察分析能力。具备强烈的责任心。 

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 临床运营经理/主管

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:诗迈医药猎头
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1-49人

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