QA经理
面议
市辖区本科及以上
刷新时间:2021-09-15
职位描述
岗位职责:
1、 负责本部门各项职能的组织实施。
2、 负责组织监督检查本公司《药品生产质量管理规范》执行情况。
3、 负责质量管理文件的审核并监控实施。
4、 参与生产管理文件的编写与修订。
5、 对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控和管理。
6、 根据GMP要求,行使质量保证职权。
7、 负责审核不合格品处理程序。
8、 监督QA对物料、中间产品、待包装产品、成品进行取样。
9、 参与企业验证工作。
10、 参与分析评估、偏差、变更处理及CAPA等的制定与监督执行。
11、 参与上市后的客户投诉、退货、召回、药物警戒等实施。
12、 起草自检方案并参与实施。
13、 负责本公司各类人员的《药品生产质量管理规范》和药品质量意识的培训和教育工作。
14、 更新维护工厂主文件。
15、 对本部门人员有人事调度权。
16、 有权制止违章操作。
17、 参与公司项目管理及实施,承担质量保证相关工作。
完成领导交代的其他工作。
任职要求:
本科及以上学历, 药学或相关专业
5年以上医药行业相关工作经验,3年以上QA管理经验
1. 良好的目标、计划、管理能力,并具备较强的战略实施能力;
2. 具有良好的沟通表达能力,具有协调能力和领导能力;
3. 高度的敬业精神及高涨的工作激情,工作态度积极乐观;
4. 熟悉检验流程及相关法规;
5. 熟悉计算机化系统管理要求。
其他要求
-
2人
- QA总监/QA经理/QA主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- 某公司
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 规模:
相关职位
更多- 民营事业部华北大区经理18-30万元/年
- 工艺开发副总裁/总监100-200万元/年
- 临床事务专员8-12万元/年
- 抗体表达主管、经理,QC经理30-40万元/年
- 质量体系副经理(QS)25-35万元/年
- 生产经理20-40万元/年
- 医学经理30-60万元/年
- 临床产品经理10-20万元/年
- 发酵工程师面议
- CMC 总监45-60万元/年