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PM/CRA /CRC

面议

北京市

刷新时间:2023-06-14

职位描述

任职要求:
1.本科及以上学历,医学或药学相关专业,
2.有2年以上项目经理或CRA行业经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;
3.有上市前项目经验者优先;
4.沟通、协调能力佳;
5.工作地点为北京,适应多地区出差;

岗位职责:
1.负责公司上市前及上市后临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行;
2.进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交审批;
3.制定项目总的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响;
4.作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同相关部门机构保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心的良好关系;
5.撰写和审核相关资料,包括研究病历、监查报告、总结报告等。
6.及时应对和处理项目执行过程中的突发事件。

其他要求

  • 1人
  • 临床运营经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
性质:
规模:

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