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PMD/SPM/PM

面议

北京市本科及以上

刷新时间:2022-10-26

职位描述

岗位:临床项目总监PMD

需求部门:临床研究部           需求人数:2人           工作地点:成都、北京、上海、苏州、南京、广州

要求学历:本科               工作年限:5年以上         

岗位职责:

1、熟悉管辖范围内各PM负责的临床试验项目为各项目提供支持和指导,保证临床试验按照方案、GCP、公司SOP 以及相关法律法规的要求顺利完成;

2、制定项目总进度计划表,指导各项目经理执行试验项目的全面启动、执行与结束工作,有效协调与沟通医学写作,数据与统计等部分工作,确保项目顺利进程;

3、确保各项目按照制定的试验方案、相应的病例报告表,设计完成原始病历本和项目管理表格等文件资料; 

4、负责各项目试验物资的预算汇总与采购协调工作,确保临床试验所需的如研究表格、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;

5、在项目全面启动前,对项目经理及项目组成员进行启动前临床操作的培训,按计划推进各项目在各中心的试验进程,在项目进行过程当中与所有相关人员保持有效沟通,及时协调解决项目监察过程中遇到的问题,做好质量控制,定期做项目进展报告;

6、负责随时对项目经理进行临床项目培训,并对重大项目或项目主要节点进行协同监查,以确保各项临床试验的进度与质量;

7、维护与各中心、合作单位之间的良性合作关系。

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;

2、5年以上临床研究项目和团队管理经验,熟悉 ICH、CFDA、FDA 药物临床研究相关的法规政策和指导原则,精通临床试验全过程;

3、熟悉国内外临床研究行业现状,有丰富的行业资源;

4、具有良好的团队管理和时间管理能力、良好的沟通协调和解决问题的能力、良好的阅读和写作能力。设计完成原始病历本和项目**表格等文件资料;

4、负责各项目试验物资的预算汇总与采购协调工作,确保临床试验所需的如研究表格、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;
5、在项目全面启动前,对项目经理及项目组成员进行启动前临床*作的培训,按计划推进各项目在各中心的试验进程,在项目进行过程当中与所有相关人员保持有效沟通,及时协调解决项目监察过程中遇到的问题,做好质量控制,定期做项目进展报告;
6、负责随时对项目经理进行临床项目培训,并对重大项目或项目主要节点进行协同监查,以确保各项临床试验的进度与质量;
7、**与各中心、合作单位之间的良性合作关系。

PM(稍微大一些的城市都可以,东三省暂不需要)

  岗位职责:
1、负责临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;
2、制定临床项目**计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;
3、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;
4、参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调;
5、制定和完善临床监查员工作的项目培训;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或CRO至少2年以上项目**经验、3年以上的CRA经验;
3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。  

岗位:临床高级项目经理SPM
需求部门:临床研究部 需求人数:2人 工作地点:成都、北京、上海、苏州、南京、广州
要求学历:本科 工作年限:5年以上
岗位职责:
1、负责临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;
2、制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;
3、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等; 
4、参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调; 
5、制定和完善临床监查员工作的项目培训;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或CRO至少3年以上项目管理经验、3年以上的CRA经验; 
3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、5年以上临床研究项目和团队管理经验,熟悉 ICH、CFDA、FDA 药物临床研究相关的法规政策和指导原则,精通临床试验全过程;
3、熟悉国内外临床研究行业现状,有丰富的行业资源;
4、具有良好的团队管理和时间管理能力、良好的沟通协调和解决问题的能力、良好的阅读和写作能力。

岗位:临床项目经理PM
需求部门:临床研究部 需求人数:5人 工作地点:成都、北京、上海、苏州、南京、广州
要求学历:本科 工作年限:3年以上
岗位职责:
1、负责临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;
2、制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;
3、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等; 
4、参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调; 
5、制定和完善临床监查员工作的项目培训;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或CRO至少2年以上项目管理经验、3年以上的CRA经验; 
3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。

其他要求

  • 10人
  • 临床项目经理PM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
1000-1999人

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