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CRA

面议

上海市

刷新时间:2022-01-05

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1、遵循GCP和方案要求,参与临床试验执行的过程;
2、对研究者及CRC进行试验有关的培训;
3、试验过程中了解试验方案的执行情况,受试者的入选及试验的进展状况,协助协调中心顺利入组;
4、确认所有数据的记录与报告正确完整,数据完整、真实,所有CRF填写正确,并与原始资料一致;
5、确保试验随访和检查按时进行;
6、确保临床试验按照方案实施;
7、按计划拜访研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系;
8、完成交代的临时性工作。

任职要求:
1、临床医学、药学等相关专业,本科学历;
2、2年以上大型制药企业或CRO公司工作经验,有肿瘤项目经验者优先;
3、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;
4、掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;
5、能够积极主动学习,能够独立思考和解决问题;
6、具备良好的职业素养和企业形象意识,有较强的责任心和团队合作精神;
7、有较好的语言表达能力和写作能力;
8、具备一定的英语基础,能够熟练操作各类办公设备及应用软件;
9、抗压能力强,诚实可信。

其他要求

  • 1人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
其他
性质:
规模:

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