PV专员

面议

北京市

刷新时间：2023-03-28

职位描述

工作内容：

1、负责上市前、后临床研究中ADR数据的收集、整理和初步分析，协助药物警戒经理完成药品定期安全性报告的撰写；
2、每月对产品安全性风险信号数据进行筛查，监督重点区域，寻找预警信号；
3、监测国家药品不良反应相关法规、指导原则、不良反应信息通报的发布，并适时传递、组织内部学习；
4、完成上级交办的临时性医学或安全性方面工作；
5、完成领导交办的其他工作。

任职资格

1、本科及以上，医学、药学相关专业，1年以上相关工作经验者优先，可接受优秀应届生；
2、熟悉office办公软件及计算机操作及医学临床课题开展方面的相关知识；
3、熟悉GMP、GCP、ADR及相关法律法规，能够运用法规处理相关问题；
4、诚实，踏实，勤奋，有责任心；具有良好的沟通与协调能力，学习能力及适应能力；能够承担工作中的压力，团队意识强，积极解决工作中遇到的问题。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药物安全/药物警戒PV

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。