1. 参与CRO、SMO、各级供应商的筛选、协议签署事宜；

2. 参与公司临床项目研究中心评估、筛选和可行性调研；

3.参与研究中心立项、伦理、遗传办文件准备，以及协议审阅和签署；

4. 参与临床启动会的筹备与召开，以及临床物资（药品、耗材、样本等）协调与准备；

5. 跟进项目启动后的入组进度，并每周向上级领导汇报负责项目进度；

6. 负责与CRO、SMO和第三方供应商对接，确保项目顺利进行；

7. 参与监查报告、周报以及各项临床相关文件的审核；

8. 安排指导临床项目专员的各项工作和绩效考核；

9. 完成领导安排的其他工作。

职位要求：

1、 医学、药学或相关专业本科及以上学历；

2、 3年以上临床项目经验，1年以上项目管理经验，有肿瘤临床项目经验者优先；

3、 熟悉GCP及临床相关SOP；

4、 优秀的团队组织能力和项目管理技能；

5、 良好的沟通协调及分析问题和解决问题能力；

6、 熟练使用计算机及办公软件，英语6级以上，能够熟练翻译英文资料；

7、 积极的工作态度，独立工作能力和良好的团队合作精神。