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药品合规注册经理

面议

山东省

刷新时间:3天前

职位描述

1、全面负责企业的合规注册管理

2、负责企业上市后产品维护

3、负责注册项目的跟进

4、负责政策法规的解答和咨询

5、负责集团产品国际注册支持等工作。

任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历。

2 、熟悉CFDA,ICH,FDA,EU,WHO相关注册法规,熟知注册申报资料要求(CTD格式);注射剂或无菌制剂相关制药企业或相关研发注册相关工作。

3、抗压能力强,工作思路清晰,团队合作意识好,具有良好的协调、沟通能力。

其他要求

  • 1人
  • 注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
上海研发型生物公司
行业:
制药.生物
性质:
国内上市公司
规模:
100-499人

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