职责描述：
作为临床项目经理一职，需与临床研究团队及其他跨部门团队紧密合作，确保临床试验从研究设计、项目执行到试验总结报 告完成、研究中心关闭的顺利交付，保证临床试验达到既定的时限、预算和质量要求。
领导临床研究团队或合同研究组织（CRO）临床研究团队在临床研究执行中显示卓越的领导力和专业性。
领导研究团队制定临床试验预算及整体交付计划（包含关键任务及完成时限），并跟进研究团队成员任务开展，确保各职能部门的既定任务的如期交付。
与研究团队共同合作完成临床试验重要文件、系统的制定、设置或审阅，包括但不限于方案的审阅、知情同意书、试验用药物供应计划、药物标签的审阅，电子病例报告收集系统（EDC）、交互式语音/网络中央随机系统的设置、审阅及测试等。
负责临床研究的整体实施与管理，包括但不限于研究中心选择，伦理审批，研究协议签署，研究者会的召开，入组，研究文档管理，研究中心监查，原始数据核查，研究中心关闭，总结报告的撰写和发表等。带领项目文件的准备：项目管理计划，方案偏离管理计划，入组计划，监查计划，质量管理计划等。项目/研究中心的可行性调研和选择。
计划且保证项目组成员和研究中心工作人员在项目启动前至项目全程都得到恰当的培训。
项目相关供应商的管理，包括 CRO，中心实验室、数据管理和统计等。
参与供应商的谈判和选择。项目供应商的监管以保证委派的任务按既定的预算、时限、质量和依从性成功完成。
根据研究计划，管理并跟踪所负责临床研究的时间进度，研究预算和研究产品，确保符合研究计划的设定目标。
根据数据管理计划，组织研究团队的常规数据审阅，包括数据的录入，监查率，数据质疑的解答；参与方案违背、安全性及有效性数据等的审阅。
根据质量管理计划执行研究质控，包括协作监查及质检；同时具备风险预见及管理能力，保证稽查/视察的准备就绪。
确保所有研究符合研究方案、当地法律法规、ICH GCP 以及SOP。
与治疗领域权威专家以及临床研究的研究者、研究相关成员保持良好的沟通。
完成直线经理分配的其他工作。
任职要求：
8年以上临床研究经验，具有丰富的药物开发知识
至少 3年的临床项目管理经验，熟知临床研究标准
操作规范、GCP、ICH-GCP, CFDA 法规，具有全球 临床研究实践者优先
具有领导和激励项目组员的能力
在多变化的环境中，具有与内、外多部门良好的组
织、人际和沟通能力
良好的决策力、影响力和执行力，以及卓越的风险
管理能力