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注册与专利经理

面议

北京市

刷新时间:2021-09-23

职位描述

岗位职责:

1. 为项目分析评估及注册策略的制订提供法规方面的专业支持。

2. 在重要及复杂项目中担任注册团队负责人。

3. 与药监部门建立并**良好的工作关系。

4. 负责注册相关SOP的撰写或审核,学*并执行公司相关SOP,并对SOP提出合理的修改建议和意见,完善相关流程。

5. 提供注册法规、注册技术要求及项目**方面的培训和指导。

6. 参加公司、注册**机构等提供的注册相关培训;学*新的注册法规相关文件,提高专业能力以满足工作要求。

7. 深入调研评价拟开发项目的科学价值、专利壁垒、市场机会和可行性,并负责调研评估报告的撰写。

8. 跟踪、收集和整理在研项目的国内外最新信息,并及时向公司汇报。

9. 对疾病领域、临床需求和药物靶点深度调研,挖掘临床需求。

10. 查询、收集和跟踪医药行业发展动态及政策变化,调研分析国内外药物研发趋势,为公司战略发展提供决策性建议。

11. 对公司战略布局领域,制定产品筛选计划,提出新项目、新技术开发建议。

12. 完成直线经理安排的其它工作。

任职要求:

1. 深入了解并掌握中国注册相关政策和法规。

2. 良好的人际交往能力(口头及书面)和谈判技巧。

3. 发现问题和**解决问题的能力。

4. 较好的英语听说读写能力。

5. 良好的计算机技能,熟练使用微软Word、Excel及PowerPoint,熟练使用笔记本电脑。

6. 有效的时间**能力,能在最低程度的督导下有效**多重任务时的优先次序。

7. 在保证质量和时间的情况下,能同时工作于多个项目。

8. 能够与同事、领导及客户建立并**有效的工作关系。

9. 学历要求:医药相关专业,硕士以上学历。

10.3年以上药品注册事务或医药信息调研方面的工作经验。

其他要求

  • 1人
  • 注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

Li

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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