注册与专利经理
面议
北京市
刷新时间:2022-04-15
职位描述
岗位职责:
1. 为项目分析评估及注册策略的制订提供法规方面的专业支持。
2. 在重要及复杂项目中担任注册团队负责人。
3. 与药监部门建立并**良好的工作关系。
4. 负责注册相关SOP的撰写或审核,学*并执行公司相关SOP,并对SOP提出合理的修改建议和意见,完善相关流程。
5. 提供注册法规、注册技术要求及项目**方面的培训和指导。
6. 参加公司、注册**机构等提供的注册相关培训;学*新的注册法规相关文件,提高专业能力以满足工作要求。
7. 深入调研评价拟开发项目的科学价值、专利壁垒、市场机会和可行性,并负责调研评估报告的撰写。
8. 跟踪、收集和整理在研项目的国内外最新信息,并及时向公司汇报。
9. 对疾病领域、临床需求和药物靶点深度调研,挖掘临床需求。
10. 查询、收集和跟踪医药行业发展动态及政策变化,调研分析国内外药物研发趋势,为公司战略发展提供决策性建议。
11. 对公司战略布局领域,制定产品筛选计划,提出新项目、新技术开发建议。
12. 完成直线经理安排的其它工作。
任职要求:
1. 深入了解并掌握中国注册相关政策和法规。
2. 良好的人际交往能力(口头及书面)和谈判技巧。
3. 发现问题和**解决问题的能力。
4. 较好的英语听说读写能力。
5. 良好的计算机技能,熟练使用微软Word、Excel及PowerPoint,熟练使用笔记本电脑。
6. 有效的时间**能力,能在最低程度的督导下有效**多重任务时的优先次序。
7. 在保证质量和时间的情况下,能同时工作于多个项目。
8. 能够与同事、领导及客户建立并**有效的工作关系。
9. 学历要求:医药相关专业,硕士以上学历。
10.3年以上药品注册事务或医药信息调研方面的工作经验。
其他要求
-
1人
- 注册部经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- BP
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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