PM
面议
北京市
刷新时间:2024-03-21
职位描述
职责描述:
1、制定项目管理计划书:按照公司SOP\GCP及相关法规,按照方案的要求,对所负责临床试验项目制定合理的项目预算计划并保障执行;
2、制定和执行监查计划:按照公司SOP\GCP及相关法规,按照方案的要求,对所负责临床试验项目制定合理的监查计划并保障执行;
3、参与研究中心的筛选、启动、临床监查及关闭项目等工作;
4、客户关系的维护,与申办方及研究者维护良好的合作关系。
任职要求:
1、本科或以上学历,医学、药理学或生物学等相关专业;
2、熟悉药物产品开发过程、包括地方性法、GCP、临床试验操作规范,获得GCP证书;
3、至少3年临床试验经验,至少2年独立管理项目经验,CRO工作经验者优先,优秀者可适当放宽要求;4、英语书写口语流利。
其他要求
-
1人
- 临床项目经理PM
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 分公司总
企业信息
- 名称:
- 某公司
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 1-49人
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