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注册经理/研发QA(主管)/制剂研究员/项目经理

面议

上海市

刷新时间:41分钟前

职位描述

注册经理(3-5年经验,有大分子注册经验,双报的最好)

研发QA(汇报质量总监,研发出身最好,有2-3年工作经验就行,生物大分子经验)

职责描述:1) 负责研发部门相关文件的审核及管理;
2) **各实验室管理,使其符合法规要求;
3) 保证研发过程数据完整性符合法规要求;

任职要求:1、 本科以上学历;
2、 生物工程、生物化学、制药工程或相关专业;
3、 一年以上制药或CRO公司QA工作经验;
4、 熟悉GMP等相应法规;
5、 熟悉研发过程,对生产工艺及检测有一定的了解;
6、 工作细致、认真负责,具有良好团队协作精神;
7、 可适应加班。  

行政**/主管(负责凯茂从金山搬到张江,后面会管临床项目进度,工作职责较灵活)

大分子制剂研究员(双抗、单抗、融合蛋白药物的制剂研究与开发,最好是之前有过相关经验2-3年,最好是研究生学历)

  1、根据项目研发要求,协助主管制定制剂研究工艺开发计划,并实施;
2、按照CFDA的要求,进行在研化药项目制剂工艺开发方案设计与具体实验操作;
3、项目研究过程中,产品的制剂工艺相关问题的分析及解决,并及时反馈给相关部门;
4、完成注册资料中制剂工艺部分的撰写;
5、参与实验室的日常管理及相关仪器设备**;
6、完成上级领导布置的其他工作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,生物相关专业,有从事生物制剂工艺相关研究工作经验者优先,有

2年以上抗体蛋白制剂经验,

3-5年最佳。
2、具有较好的专业知识,对生物制剂工艺具有浓厚兴趣,具有较强的学习能力。 

其他要求

  • 5人
  • 注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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