1-制剂研发

面议

市辖区

刷新时间：2021-12-13

职位描述

  工作量分析：
1、负责工艺部分立项内容的调研与整理，负责制剂实验方案的起草与制定；负责原始记录检查与审核；
2、负责中试、工艺验证以及进行工厂工艺交接；
3、按现行申报资料相关技术要求，撰写、审核完善分析部分的CTD资料，并根据审核意见进行完善补充，对申报资料的真实性、准确性、条理性、完整性负责；
4、对分析负责人提供的数据进行汇总和评估；并定期汇报上级；
5、对组内成员进行技术指导和培训；进行团队建设，提高团队凝聚力。
任职资格：
1、药物制剂等相关专业，本科5年或硕士3年以上药物研究开发工作经验；
2、熟悉固体制剂常用设备；能够查阅相关英文文献；
3、熟悉仿制药相关法规及指导原则；
4、1～2年内具有现场考核经验者优先；
5、积极乐观、有责任心，具有较强组织管理协调能力；
6、学习能力强，善于思考总结，善于沟通。 &nbs*****>

其他要求

招聘人数：10人
职能类别：药物制剂

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。