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药政法规经理

面议

上海市

刷新时间:4天前

职位描述

岗位职责:

岗位职责:
1、负责国内外药政法规的收集、解读、培训及相关咨询;
2、负责注册申报过程中和监管部门的沟通事务,如NMPA、CDE、中检院、核查中心、卫健委、科技处等;
3、负责跟进药品注册申报进度;
4、负责同类产品的注册申报信息收集;
5、完成领导交办的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,生命科学相关专业;
2、具备至少三年及以上药政相关经验,其中需有一年或以上**负责注册工作经验;
3、具备细胞治疗领域研发背景优先;
4、具备良好的英文查阅文献能力;
5、具备良好的逻辑思维、语言组织能力。

薪酬和福利:依据资质面议

其他要求

  • 3人
  • 注册专员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
100-499人

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