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面议

扬州市

刷新时间：2024-04-15

职位描述

  一、 招聘职位：区域销售经理（原料药国际销售-东南亚市场）-1人

汇报对象-销售副总；不带下属；薪资范围15000-30000之间根据经验长短来定，薪资是工资+销售提成，具体看面谈情况再谈

任职要求：
1、 本科及以上学历，化学、制药等相关专业；
2、 有3-5年原料药国际市场销售经验，拥有相关国际市场（东南亚市场）原料药销售经历和销售渠道者优先；
3、 年龄35岁以下；
4、 英语流利，表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧；
5、 独立的市场开拓能力和客户开发、沟通能力；
6、 熟悉原料药和医药中间体等相关领域的行情与发展趋势，熟悉原料药和医药中间体的出口贸易流程；
7、 品德优良，忠诚敬业，责任心强，具有高度的工作热情和良好的团队合作精神；
8、 工作地点：上海市静安区武宁南路488号智慧广场。
职位描述：
1. 负责公司原料药和中间体的国外相关市场（东南亚市场）的推广与销售工作，落实、完成公司下达的销售任务，保证货款及时回拢；
2. 积极拓展海外相关市场，开发并维护国外新老客户，提高销售区域的品牌影响力；
3. 及时了解原料药市场行情，收集市场信息、竞争对手情况、新产品情况、业务客户近期的经营情况，做好客户信息反馈、市场信息反馈；
4. 建立并完善客户的数据信息库和档案，并实施信息的更新与维护；
5. 负责公司国外客户的接待、审计，及时响应客户投诉，提高顾客满意度；
6. 完成公司安排的其他工作任务。


二、招聘职位：区域销售经理（原料药国际销售-中东北非MENA市场）-1人

汇报对象-销售副总；不带下属；薪资范围15000-30000之间根据经验长短来定，薪资是工资+销售提成，具体看面谈情况再谈

任职要求：
1、 本科及以上学历，化学、制药等相关专业；
2、 有3-5年原料药国际市场销售经验，拥有相关国际市场（中东北非MENA市场）原料药销售经历和销售渠道者优先；
3、 年龄35岁以下；
4、 英语流利，表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧；
5、 独立的市场开拓能力和客户开发、沟通能力；
6、 熟悉原料药和医药中间体等相关领域的行情与发展趋势，熟悉原料药和医药中间体的出口贸易流程；
7、 品德优良，忠诚敬业，责任心强，具有高度的工作热情和良好的团队合作精神；
8、 工作地点：上海市静安区武宁南路488号智慧广场。
职位描述：
1、 负责公司原料药和中间体的国外相关市场（中东北非MENA市场）的推广与销售工作，落实、完成公司下达的销售任务，保证货款及时回拢；
2、 积极拓展海外相关市场，开发并维护国外新老客户，提高销售区域的品牌影响力；
3、 及时了解原料药市场行情，收集市场信息、竞争对手情况、新产品情况、业务客户近期的经营情况，做好客户信息反馈、市场信息反馈；
4、 建立并完善客户的数据信息库和档案，并实施信息的更新与维护；
5、 负责公司国外客户的接待、审计，及时响应客户投诉，提高顾客满意度；
6、 完成公司安排的其他工作任务。  

三、药品国际注册项目专员/主管、经理（原料药）-2人

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、化学、制药等相关专业；

2、制药行业1年以上工作经验优先，DMF注册资料编写1年以上相关工作经验优先，优秀应届生亦可；

3、英语熟练，书面表达清晰、流畅；

4、了解药品生产过程，对药品生产GMP有一定的了解，有药厂工作经验为佳；

5、学习能力强，具有良好的沟通能力，工作细心，诚信可靠；

6、工作地点：上海市静安区武宁南路488号智慧广场。

职位描述：

1、国际药品注册资料整理及编译，包括CTD，eCTD文件组织、整理、编译及校对；

2、负责新/老产品**文件的申报和维护，确保已批准项目所申报文件的实时性；

3、熟悉与注册相关的FDA,WHO,EMA等指南，通过NMPA，FDA,EMA,ICH等网站对法规政策等资料进行收集与整理。

4、协调研发、生产、质量等部门沟通处理新产品研发、中试过程中法规注册方面的问题；

5、配合销售部门向客户提供技术支持资料以及声明，及时回复国外客户对产品注册文件提出的问题。

四、业务拓展副总经理/总监(VPorDirectorCRDMO)---1人

职位描述：

根据公司发展战略，制定公司国内外CRDMO业务整体营销策略与计划，并推动落实执行；积极开发新客户，进行业务和市场拓展，推动CRDMO业务持续稳定增长，完成CRDMO业务的年度销售指标；协调公司管理团队及技术部门，组织完成项目评估，负责商务洽谈促成合作，制定合作方案并跟进合同执行、项目进展和项目交付，保持并扩大现有客户；拜访客户，深入了解客户需求，积极与客户沟通，保障服务质量，提高客户满意度；随时掌握行业发展、市场趋势、竞争格局和客户反馈，分析市场发展趋势，及时反馈竞争公司动态，优化业务拓展策略，协助技术部门优化公司CRDMO服务水平，并定期向公司管理层和相关团队反馈信息；通过组织和参与各类推广活动，如网络媒体、专业论坛、行业展会等，为公司树立品牌形象，提升公司的知名度和影响力；协助总经理制定公司在CRDMO业务的全球业务战略，拓展国际客户；负责公司CRDMO业务团队的建设与管理工作，培养并发展专业的CRDMO业务商务人才。完成公司安排的其他工作。

任职资格：

化学或制药相关专业，硕士以上学历，博士优先；在制药、生物行业3-5年以上CRDMO企业药物研发、商务拓展或项目管理相关的管理工作经验，熟悉小分子药物、小核酸药物或相关产业，具有制药、生物行业CRDMO相关公司业务拓展工作经验优先；熟悉CRDMO业务模式，有相关行业丰富的客户资源，优秀的商务拓展能力，熟悉拓展渠道，熟悉医药及CRDMO行业的现状和发展趋势；出色的沟通/谈判技巧，流利的英语书面/口语交流表达，可用英语开展商务和技术沟通。逻辑性强，丰富的应变能力和市场开拓能力，具有敏锐的市场洞察力和市场分析能力。具有极强的人际沟通、组织协调和商务谈判能力，以及出色的数据分析、PPT制作演示和管理技能；具备较强的领导力、管理能力、决策能力，强烈的责任感和高度的敬业精神；高度工作执行力和承压能力，能够适应经常性出差。  

一、职位名称：研发总监/经理---1人
职位描述：
1.领导团队在不同治疗领域的各个阶段，开发小核酸的合成及纯化工艺；
2.监督项目的方向和进度，确保项目进度；
3.确定适用于小核酸的新兴趋势和新技术，并保持对竞争格局的认识；
4.为公司总体组织发展战略提供重要建议；
5.负责构建强大的小核酸研发团队和平台，管理研发团队并维持研发的日常运作；
6.负责资源管理和预算、计划管理。
任职要求：
1.有机化学、药物化学、生物化学等相关专业，硕士以上学历，有10年以上药物合成工艺开发经验，3年以上小核酸合成和纯化工艺开发经验，5年以上管理经验；
2.熟悉小核酸合成及纯化的仪器设备；
3.熟悉国内外药品申报的法律法规；
4.熟悉GMP生产规范；
5.具有良好的英文听、说、读、写能力，能够**完成英文文件的撰写；
6.具有良好的团队协作能力和沟通能力。

二、职位名称：合成研发组长---1人
职位描述：
1.在上级指导下，**进行文献查阅，带领团队开发小核酸合成工艺；
2.熟练完成化学反应，科学分析实验中遇到的困难并提出合理解决方案；
3.**或者带领研发团队攻关高难度项目，并且保证项目进度；
4.清晰完整地书写实验记录、实验报告；
5.协助上级完成项目进展报告；参与同客户的交流；
6.参与实验室日常管理，执行知识产权保护，安全，卫生等规范。
任职要求：
1.具有有机化学或药物化学及相关专业本科以上学历，5年以上药物合成工艺开发经验，1年以上小核酸合成开发经验；
2.具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的路线设计能力；
3.具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力；
4.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神；
5.具有良好的英语听/写/说能力。

三、职位名称：纯化研发组长---1人
职位描述：
1.在上级指导下，**进行文献查阅，带领4-6人团队开发小核酸纯化工艺；
2.熟练完成化学反应，科学分析实验中遇到的困难并提出合理解决方案；
3.**或者带领研发团队攻关高难度项目，并且保证项目进度；
4.清晰完整地书写实验记录、实验报告；
5.协助上级完成项目进展报告；参与同客户的交流；
6.参与实验室日常管理，执行知识产权保护，安全，卫生等规范。
任职要求：
1.具有有机化学或药物化学及相关专业本科以上学历，5年以上药物合成纯化工艺开发经验，1年以上小核酸合成纯化工艺开发经验；
2.具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的路线设计能力；
3.具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力；
4.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神；
5.具有良好的英语听/写/说能力。

四、职位名称：质量分析总监/经理---1人
职位描述：
1.在具有研发和质量控制功能的分析团队中有效的技术和项目领导，以支持公司寡小核酸研发和制造项目；
2.作为公司主要成员，监督研发中分析方法开发的日常运营，以及 GMP QC 中的方法验证和执行活动；
3.监控质量、时间表、成本和项目进展；
4. 确保内部与工艺开发团队和制造团队以及外部与客户就科学发现以书面或口头英语进行有效沟通；
5.公司政策、质量体系和培训计划的实施。遵守公司的行为准则和合规规则；
6.为团队成员提供指导并进行绩效评估。
任职要求：
1.分析化学、生物分析化学、药物分析等硕士以上学历，有10年以上的制药行业经验，3年以上小核酸分析或相关领域制药行业经验；
2.在分析方法开发、验证、转移和GMP 合规系统方面的经验；
3.各种分析仪器（例如 HPLC、UPLC、GC、LC-MS、LC-QTOF）的实践经验；
4.精通小核酸分析方法开发和质量控制方面的经验；
5.良好的书面和口头英语沟通能力以及出色的人际交往能力是工作的基本要求。

五、职位名称：业务拓展总监/经理(CRO/CDMO)---1人
职位描述：
1.积极开发新客户，进行业务和市场拓展，建立充足的项目定单管线，提高定单转化成功率；
2.跟进在谈项目，完成CRO/CDMO 业务的年度销售指标；
3.根据公司业务发展需要、市场发展动态和客户情况，制定业务拓展策略及计划，寻找与研究机构、相关医药企业合作机会；
4.深入了解客户需求，负责制定项目方案、报价、商务谈判和合同签订等工作；
5.拜访客户，理解客户需求，积极与客户沟通，保障服务质量，提高客户满意度；
6.掌握并及时反馈竞争公司动态，优化业务拓展策略，协助技术部门优化公司CRO/CDMO服务水平；
7.协助总经理制定公司在CRO/CDMO业务的全球业务拓展战略，拓展国际客户；
8.公司安排的其它相关事情。
任职要求：
1.本科以上学历，生物制药、化学或相关专业；
2.在制药、生物行业3年以上大型项目销售或商务经验，熟悉小核酸药物或相关产业优秀，具有CRO/CDMO公司业务拓展工作经验优先；
3.具有制药、生物行业的企业研发、营销、质量、项目管理、生产或注册经验者优先；
4.具有极强的人际沟通、组织协调和商务谈判能力以及出色的数据分析、演示和管理技能；
5.具备优秀的开拓新业务能力，具有数据挖掘能力，具备的敏锐的市场洞力和市场分析能力；
6.具有较强的行业信息收集和分析能力，精通药物信息查询常用网站及商业数据库，能快速读写中英文资料，撰写项目调研报告；
7.能适应国内外频繁短期出差，有国外工作经验优先；
8.优秀的英文听说读写能力，可用英语开展商务和技术沟通。

其他要求

招聘人数：10人
职能类别：药物分析/药品检验

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。