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细胞株研发经理、分析研究员

面议

北京市硕士及以上

刷新时间:21小时前

职位描述

岗位职责:
1. 参与项目调研立项评估。确定在项目的药理药效等生物活性评估方法;
2. 负责对公司项目的体内药理药效学进行评价,包括实验设计、肿瘤模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写;
3. 负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率;
4. 负责完成在研项目的体内药效药理等测试,总结数据,推进项目进展;
5、 负责专利及IND申报相关文件的撰写。
岗位要求:
1. 动物医学,免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业,硕士及以上学历;
2. 至少5年以上相关生物医药行业的工作经历;
3. 具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉动物实验技术;
4.具有IND申报经验;
5. 具备大型制药企业相关工作经验优先;
6.具有协调和管理CRO组织工作岗位职责:

负责新药开发的临床前毒理学评价工作,解决在研发过程中遇到的毒理相关问题;协调及跟踪与CRO机构在毒理研究方面的合作;负责制定及实施临床前毒理研究方案、结果分析、总结报告及归档保存,并为公司决策提供毒理评估报告;能够领导毒理相关机制的研究;负责新药IND申报资料临床前研究部分的整理、撰写及审核工作。
岗位要求:
1、病理学、药理学、毒理学或相关专业硕士五年以上或博士三年以上新药研发相关工作经验;
2、熟悉毒理学主要实验方法,能**完成毒理实验方案设计及实施报告,能够正确解读毒理学的实验数据;
3、熟悉药物临床前研发过程以及抗肿瘤药物有效性和安全性的临床前研究评价;
4、熟悉药品申报及注册相关法规,能够完成1类新药IND申报资料的撰写工作者优先;
5、有GLP实验室工作经验者优先;
6、良好的英语读写能力,熟练查阅专业外文文献。  

 

药效研发经理  

  岗位职责:
负责药物研发中体外药效实验方法的开发以协助药物的临床前药效鉴定;负责细胞系和原代细胞的培养及细胞活力和功能的检测,负责酶学及蛋白结合/相互作用的相关实验。对实验结果进行分析总结,提交完整实验报告;负责研发项目实验方案设计和实施,SOP的建立和转移以及仪器的日常维护;参与团队建设与管理,提高项目完成效率。
岗位要求:

生化,细胞,免疫学,分子生物学,生物技术等相关专业硕士;至少两年以上相关工作经验;拥有以下实际经验的候选人将被优先考虑:激酶活性检测;ELISA, HTRF等;细胞培养,流式细胞术,免疫组化,细胞增殖/凋亡实验等;有药物研发项目经验者优先考虑;能够阅读英文文献及撰写英文报告;善于学习新的领域,乐于迎接新的挑战,责任心强,具备团队工作精神。科学会议上面展示数据等;
岗位要求:
药学或相关专业博士学历,同领域3-5年工作经验的硕士;能够适应快节奏的多项同时进行的生物研究;在小鼠疾病模型具有丰富经验,具有治疗药物所有给药途径(主要为静脉注****通大分子药物的药效、药代等细胞和活体评估;善于英文献查询;良好的口头和书面沟通能力和逻辑思维能; &nbs*****>

创建者:

工程细胞株开发经理

【岗位职责】

1. 根据项目要求进行蛋白类药物高产稳定细胞株筛选及平台构建,负责制定目标细胞株的设计路线和优化方案,制定项目研究计划并组织实施。通过分子生物学手段,克隆、训化、筛选获得适合于工业化生产的、稳定、可靠的工程细胞株;

2. 进行克隆细胞株表征分析,细胞库建立及细胞株稳定性研究工作;

3. 负责细胞系和细胞库的各项指标的监督和管理(包括但不限于细胞库的建立);

4. 进行蛋白表达细胞株的培养工艺放大;

5. 进行平台的建立及人员的培训。

【岗位要求】

1. 分子生物学、生物工程、生物化学等相专业 硕士及以上学历;

2. 五年及以上细胞株开发相关工作经验,拥有多个稳定细胞系构建及丰富的哺乳动物细胞表达药用重组蛋白的成功经验;

3. 熟悉药物研发法规和政策;

4. 具有良好的团队合作意识,工作踏实敬业,沟通能力强,执行能力强,有一定的管理能力;

5. 具有慢**稳定细胞株构建经验者优先。

质量分析总监 

【岗位职责】

1.配合细胞培养团队及纯化团队的研发,负责主持载蛋白外泌体药物的磷脂谱、核酸谱和蛋白谱鉴定;

2.负责载蛋白外泌体药物关键蛋白的理化性质鉴定及结构鉴定;

3.负责研究蛋白外泌体药物质量与细胞培养条件和外泌体纯化条件间的关系;

4.负责主持载蛋白外泌体药物质量标准的建立及分析方法的建立;

5.跟踪国内外生物药质量控制动态,建立完善升级外泌体药物质量控制平台;

6.组织撰写药物报批相关资料。

【岗位要求】

1.分子生物学、生物工程、生物化学、生物物理、分析化学、药物化学等相关专业硕士及以上学历;

2.五年及以上药企工作经验,具有蛋白的质谱鉴定,电泳鉴定,HPLC鉴定,蛋白浓度测定的丰富经验并有成功的工作经验,有成功药物报批经验者优先;

3.具有目的蛋白相关物质鉴定的经验;

4.具有qPCR及DNA测序经验;

5.具有良好的团队合作意识,工作踏实敬业,沟通能力强,执行能力强,有一定的管理能力。

其他要求

  • 2人
  • 药物分析/药品检验

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
AC

企业信息

名称:
外泌体知名企业
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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