1、按照《新药临床试验统计学指导原则》要求,进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;
2、参与试验方案设计和样本量计算,制定数据管理与统计分析计划书等相关工作;
3、CRF 设计,构建数据库,确定数据库中的关键变量;
4、数据录入与审核;
5、参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告;
6、撰写统计分析报告。
任职要求:
1、流行病学、生物统计学、医学或相关专业硕士及以上学历;
2、统计基础知识扎实,能熟练使用 SAS、SPSS 等统计软件;2023 年麦科奥特猎头岗位 JD –V1.0
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3、英语熟练。
PS:1、生物统计学背景 2、样本量计算,编盲,盲态分析 3、数据管理 4、监管 CRO