有医学相关背景,眼科经验优先
岗位信息
1、熟悉临床试验管理规范,熟悉GCP以及相关临床研究法规
2、熟悉新药申报要求
3、具有在制药企业或CRO至少四年以上临床研究工作经验,如有外企CRO或外企制药公司工作经验者优先
4、有良好的分析能力和组织领导能力
5、具有良好的团队合作精神
6、具备良好的职业道德和上进意识,工作踏实、灵活,善于思考、总结
7、能熟练阅读英文资料
8、有眼科临床试验项目者优先考虑
岗位责任
1、负责与临床CRO公司的沟通、协调和管理
2、组织临床试验方案讨论会
3、协助解决项目中遇到的问题和困难,跟踪、推进项目进展
4、管理项目文档,保证文件的完整、准确,及时更新
5、负责完成公司上级领导安排的其他工作任务