职位描述

有医学相关背景,眼科经验优先

岗位信息

1、熟悉临床试验管理规范,熟悉GCP以及相关临床研究法规

2、熟悉新药申报要求

3、具有在制药企业或CRO至少四年以上临床研究工作经验,如有外企CRO或外企制药公司工作经验者优先

4、有良好的分析能力和组织领导能力

5、具有良好的团队合作精神

6、具备良好的职业道德和上进意识,工作踏实、灵活,善于思考、总结

7、能熟练阅读英文资料

8、有眼科临床试验项目者优先考虑



岗位责任

1、负责与临床CRO公司的沟通、协调和管理


2、组织临床试验方案讨论会

3、协助解决项目中遇到的问题和困难,跟踪、推进项目进展

4、管理项目文档,保证文件的完整、准确,及时更新

5、负责完成公司上级领导安排的其他工作任务

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 临床试验助理CTA

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:苏州某创新药研发公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)

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