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药化总监;生物总监;药理经理;毒理经理

面议

苏州市硕士及以上

刷新时间:30分钟前

职位描述

一、药物化学总监(面议)
岗位职责:
1. 根据公司项目发展或公司临床前研发计划,参与立项评估、风险评估、技术评审等研发工作;
2. 负责在研项目技术质量把控,指导研发人员解决研发过程中的技术障碍,形成技术创新应用和申报专利;
3. 为公司科研项目提供技术支持,确保按时限完成品种研发工作;
4. 根据公司发展重点培养专业技能人才;
5. 公司研发相关的其他任务。
岗位要求:
1. 药物化学博士学位,有博士后工作经验者优先;
2. 至少7年以上小分子药物工作经验,有项目领导经验;
3. 参与过新药研发项目及PCC化合物的筛选,并作出过重要贡献;
4. 在药物化学领域有丰富的经验和已证明的成果,尤其是在免疫学领域。最好提交过临床候选化合物(PCC);
5. 候选人需要有领导创新药物发现项目的记录,以专利发明权、会议报告和同行评议出版物的记录为例;
6. 精通有机合成和药物化学,并有能力同时领导多个药物化学项目;
7. 应聘者须具有较强的解决问题能力,提供创造性的、创新性的解决方案并实现项目目标;
8. 有团队合作精神包括影响力、谈判能力和解决问题的能力;
9. 熟练的英语口头和书面沟通能力。

二、临床前研究经理/高级经理(药理)
职责描述:
1. 实施、管理公司研发项目的药理学研究;
2. 进行内部PCC初步药效评价,监督管理委托CRO进行的药效研究项目;
3. 及时解决试验中可能出现的技术问题;
4. 整理、撰写药理学研究资料,支持IND申报和早期临床设计。
任职要求:
1. 生物或相关专业硕士(含)以上,工作经验3年(含)以上;
2. 专长于药物药理学研究,熟悉实验动物模型,炎症模型经验优先。
3. 英文流利(书面)。

三、临床前研究经理/高级经理(毒理)

职责描述:
1. 实施、管理公司研发项目的毒理学研究;
2. 进行内部PCC初步毒性评价,监督管理委托CRO进行的毒理学研究项目; 

3. 及时解决试验中可能出现的技术问题;
4. 整理、撰写毒理学研究资料,支持IND申报和早期临床设计。
任职要求:
1. 生物或相关专业硕士(含)以上, 工作经验3年(含)以上;
2. 专长于药物毒理学研究,熟悉相关ICH Guidances,
3. 英文流利(书面);
4. 小分子背景优先,长毒SD经验优先。

四、生物副总监/总监(药理毒理)
 岗位职责:
1、负责小分子新药开发项目生物部分的整体实施,包括制定项目计划、项目前期准备,项目过程**和质控,项目结束及项目成果交接等;
2、负责新药开发中靶点验证、体内体外药物模型构建,以及分子生物学与生物化学实验相关实验方案设计、结果与数据分析、实验报告撰写和完善等;
3、定期跟踪合作方(CRO)工作进程,

对于CRO工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向CEO报告


任职要求:
1、生物、医学和药学等生物医药相关专业毕业;
2、全日制博士学历,原则上五年以上工作经验,对新药药物研究开发熟悉;
3、熟悉生物学相关实验技术,有较强的实验操作能力;较强的英文文献阅读能力,能够发现和解决科研课题实施中出现的问题;较强的**设计和完成课题能力;
4、熟练掌握office和生物相关软件;
5、英语口语流利,能与外专直接交流   

3. 英文流利(书面);
4. 小分子背景优先,熟悉药理、药代优先。

其他要求

  • 20人
  • 研发总监/研究院院长

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
AC

企业信息

名称:
某公司
行业:
制药.生物
性质:
其他
规模:
1-49人

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