药化总监；生物总监；药理经理；毒理经理

面议

苏州市硕士及以上

刷新时间：2022-03-31

职位描述

一、药物化学总监（面议）
岗位职责：
1. 根据公司项目发展或公司临床前研发计划，参与立项评估、风险评估、技术评审等研发工作；
2. 负责在研项目技术质量把控，指导研发人员解决研发过程中的技术障碍，形成技术创新应用和申报专利；
3. 为公司科研项目提供技术支持，确保按时限完成品种研发工作；
4. 根据公司发展重点培养专业技能人才；
5. 公司研发相关的其他任务。
岗位要求：
1. 药物化学博士学位，有博士后工作经验者优先；
2. 至少7年以上小分子药物工作经验，有项目领导经验；
3. 参与过新药研发项目及PCC化合物的筛选，并作出过重要贡献；
4. 在药物化学领域有丰富的经验和已证明的成果，尤其是在免疫学领域。最好提交过临床候选化合物(PCC)；
5. 候选人需要有领导创新药物发现项目的记录，以专利发明权、会议报告和同行评议出版物的记录为例；
6. 精通有机合成和药物化学，并有能力同时领导多个药物化学项目；
7. 应聘者须具有较强的解决问题能力，提供创造性的、创新性的解决方案并实现项目目标；
8. 有团队合作精神包括影响力、谈判能力和解决问题的能力；
9. 熟练的英语口头和书面沟通能力。

二、临床前研究经理/高级经理（药理）
职责描述：
1. 实施、管理公司研发项目的药理学研究；
2. 进行内部PCC初步药效评价，监督管理委托CRO进行的药效研究项目；
3. 及时解决试验中可能出现的技术问题；
4. 整理、撰写药理学研究资料，支持IND申报和早期临床设计。
任职要求：
1. 生物或相关专业硕士（含）以上，工作经验3年（含）以上；
2. 专长于药物药理学研究，熟悉实验动物模型，炎症模型经验优先。
3. 英文流利（书面）。

三、临床前研究经理/高级经理（毒理）

职责描述：
1. 实施、管理公司研发项目的毒理学研究；
2. 进行内部PCC初步毒性评价，监督管理委托CRO进行的毒理学研究项目； 

3. 及时解决试验中可能出现的技术问题；
4. 整理、撰写毒理学研究资料，支持IND申报和早期临床设计。
任职要求：
1. 生物或相关专业硕士（含）以上， 工作经验3年（含）以上；
2. 专长于药物毒理学研究，熟悉相关ICH Guidances，
3. 英文流利（书面）；
4. 小分子背景优先，长毒SD经验优先。

四、生物副总监/总监（药理毒理）
 岗位职责：
1、负责小分子新药开发项目生物部分的整体实施，包括制定项目计划、项目前期准备，项目过程**和质控，项目结束及项目成果交接等；
2、负责新药开发中靶点验证、体内体外药物模型构建，以及分子生物学与生物化学实验相关实验方案设计、结果与数据分析、实验报告撰写和完善等；
3、定期跟踪合作方（CRO）工作进程，

对于CRO工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向CEO报告

。
任职要求：
1、生物、医学和药学等生物医药相关专业毕业；
2、全日制博士学历，原则上五年以上工作经验，对新药药物研究开发熟悉；
3、熟悉生物学相关实验技术，有较强的实验操作能力；较强的英文文献阅读能力，能够发现和解决科研课题实施中出现的问题；较强的**设计和完成课题能力；
4、熟练掌握office和生物相关软件；
5、英语口语流利，能与外专直接交流   

3. 英文流利（书面）；
4. 小分子背景优先，熟悉药理、药代优先。

其他要求

招聘人数：20人
职能类别：研发总监/研究院院长

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。