1.负责搭建和培养药化团队，进行药化实验方案设计与优化工作，并负责项目运营各阶段的进度规划； 

2.带领团队或项目，与跨部门同时通力合作，完成从立项、设计、优化到PCC的全过程工作； 

 3.及时掌握行业最新动态和竞争者的项目进度和最新简报，追踪国际创新分子发现及优化的新平台和新技术，培训和提升团队研发实力和效率； 

 4.及时跟进研发项目实施进程，协调安排项目会议及解决项目实施过程中出现的问题；

5.协助相关人员进行专利撰写和申请； 

6.参与新药申报资料的整理和撰写，协助注册部门开展临床、注册等相关工作；

7.负责所辖人员日常管理工作；

8.完成领导安排的其他工作。

要求

1.药物化学、药物代谢，有机化学等相关专业，博士及以上学历；
2.从事药化工作8年以上，总监岗位经历不少于2年，能够独立带项目；
3.有小分子肿瘤创新药物开发及项目管理经验，具有优化生物测试的知识，能够解读并利用ADME-Tox结果，有MNC和Biotech企业经历优先；
4.具有创新性有机小分子设计的经验和知识，有Protac和其它New Modalities相关经验优先；
5.熟悉国内外新药注册、临床等相关法律法规及流程；
6.良好的英文听说读写能力，文献调研、培训分享能力；
7.具有良好的沟通协调及团队协作能力、工作责任心强、敢于承担压力。