质粒纯化工艺主管/经理
岗位职责：
1.           负责质粒纯化工艺的开发及优化，包括离心、裂解、过滤、层析、超滤等下游工艺的开发、工艺参数的优化。
2.           负责质粒纯化小试、中试工艺转移及放****r>3.           作为质粒项目纯化板块负责人，带领、指导小组按计划完成PD阶段所有工作。
4.           负责实验数据记录、结果分析、开发方案和总结报告撰写，总结制作PPT，定期给客户汇报并沟通。
5.           参与质粒纯化PD实验室和质粒纯化GMP车间的设计，建设与维护，如设备选型、验证、SOP建立和更新；负责质粒纯化PD实验室的日常管理。
6.           积极参与部门与公司的发展计划、预算、招聘、以及员工的培训、指导。
7.           与公司其它部门沟通协调，高效高质量管理部门的日常运作。
8.           完成上级安排的其它工作。
岗位要求：
1.           生物制药相关专业，本科及以上学历，本科5年以上；硕士3年以上，且具有3年及以上生物药纯化工作经验。
2.           熟练使用层析设备（至少AKTA avant和切向流设备）。
3.           具有扎实的专业基础知识、理解生物药纯化的基本原理，精通层析工艺和膜过滤工艺开发和优化，具有较强的分析问题和解决问题的能力。
4.           善于沟通，具有团队合作精神和协调能力，能与客户进行高效良好的汇报沟通。
5.           熟悉国内/外药品管理相关法规，了解药品注册申报流程。　
6.           良好的英语读写能力，熟练查阅英文文献。
7.           具备较强的责任心及学习意愿，愿意从事更高专业技能的学习与挑战。
8.           对基因治疗、细胞治疗有一定了解者优先考虑。
9.           有GMP车间生产经验或质粒/**纯化工艺开发经验者优先考虑。