大分子DMPK

面议

上海市

刷新时间：2023-12-07

职位描述

岗位职责
1. 总体负责毒理研究部工作，掌握毒理研究部试验项目进度，负责与项目管理部、分析和生物分析、病理部等相关部门沟通，确保资源分配，项目实施得到合理及时的安排；
2. 熟悉GLP规范和毒理研究的指导原则，跟踪国内外相关技术指导原则更新情况，负责建立、完善和实施试验质量控制相关制度和流程及时组织培训，提高员工整体研究能力和水平，确保试验过程和方法符合GLP规范和指导原则要求。
3. 具备试验负责人的能力和资格，有能力根据委托方的要求，负责毒理学试验的设计、方案的起草、培训、协调并完成项目的实施，数据结果的整理、统计分析、原始数据整理、数据核对、报告撰写以及修订。
4. 协助项目管理部核定本部门项目报价，控制预算，降低成本，积极参与商务合作谈判以及协助项目管理部对外及试验委托方的宣传、沟通与协调工作。
5. 负责建立和完善部门各项工作时效标准，建立完善部门培训和考核体系。
任职资格
项 目 要求
最低学历 硕士
专业要求 药理学、毒理学等及相关专业硕士以上学历；
行业背景及
工作经验 5年以上GLP从业经验，3年以上试验负责人（SD）经验；
熟悉中国，美国及OECD的GLP规范和要求。
熟悉以下领域之一：一般毒理、安全药理、遗传毒理、**毒理、免疫毒理。
具备毒理研究相关职业认证。
其它能力要求 良好文字组织能力和人际沟通能力。
良好英语阅读和写作能力优先。
具团队合作精神。
较强的学习和解决问题的能力。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。