职位描述

岗位职责
1. 总体负责毒理研究部工作,掌握毒理研究部试验项目进度,负责与项目管理部、分析和生物分析、病理部等相关部门沟通,确保资源分配,项目实施得到合理及时的安排;
2. 熟悉GLP规范和毒理研究的指导原则,跟踪国内外相关技术指导原则更新情况,负责建立、完善和实施试验质量控制相关制度和流程及时组织培训,提高员工整体研究能力和水平,确保试验过程和方法符合GLP规范和指导原则要求。
3. 具备试验负责人的能力和资格,有能力根据委托方的要求,负责毒理学试验的设计、方案的起草、培训、协调并完成项目的实施,数据结果的整理、统计分析、原始数据整理、数据核对、报告撰写以及修订。
4. 协助项目管理部核定本部门项目报价,控制预算,降低成本,积极参与商务合作谈判以及协助项目管理部对外及试验委托方的宣传、沟通与协调工作。
5. 负责建立和完善部门各项工作时效标准,建立完善部门培训和考核体系。
任职资格
项 目 要求
最低学历 硕士
专业要求 药理学、毒理学等及相关专业硕士以上学历;
行业背景及
工作经验 5年以上GLP从业经验,3年以上试验负责人(SD)经验;
熟悉中国,美国及OECD的GLP规范和要求。
熟悉以下领域之一:一般毒理、安全药理、遗传毒理、**毒理、免疫毒理。
具备毒理研究相关职业认证。
其它能力要求 良好文字组织能力和人际沟通能力。
良好英语阅读和写作能力优先。
具团队合作精神。
较强的学习和解决问题的能力。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别: 药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:上海新兴企业
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1-49人

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