职位描述

  工作职责(该岗位主要负责的工作内容和承担的责任)
1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
4. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
6. 及时、完整地收集研究相关资料;
7. 完成领导交代的其他工作;

任职资格
(1) 临床、药学、护理学专业本科及以上学历;
(2) 至少相关临床研究经验1年及以上;
(3) 英语4级以上,有良好的读写能力;
(4) 有完整项目操作经验者优先;
(5) 至少1-2个有肿瘤临床,肿瘤大临床经验者优先。  

其他要求

招聘人数: 50
职能类别: 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:国内某知名公司
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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