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CRA-PM

面议

上海市

刷新时间:2023-11-16

职位描述

  工作职责(该岗位主要负责的工作内容和承担的责任)
1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
4. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
6. 及时、完整地收集研究相关资料;
7. 完成领导交代的其他工作;

任职资格
(1) 临床、药学、护理学专业本科及以上学历;
(2) 至少相关临床研究经验1年及以上;
(3) 英语4级以上,有良好的读写能力;
(4) 有完整项目操作经验者优先;
(5) 至少1-2个有肿瘤临床,肿瘤大临床经验者优先。  

其他要求

  • 50人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
国内某知名公司
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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