临床研究事务专员

面议

上海市

刷新时间：2022-05-24

职位描述

1、负责根据公司的临床试验方案及各项文件要求，进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和文件准备、临床试验协议的签订及后续沟通协调等工作；
2、负责支持研究者会议，协调各机构、伦理的会议跟进及品牌宣传活动；
3、负责协调沟通研究中心机构立项、伦理文件准备、递交、相关费用申请、发票回收等工作，并协助取得伦理批件；
4、负责与CRO公司协作完成临床研究过程中所有核心文件收集、审阅、批准、签署、传递、信息录入、汇总统计等工作；
5、负责支持研究中心启动后与机构和伦理关于医院流程、非常规监查性事务的沟通洽谈工作，确保临床研究顺利开展；
6、 负责评估、选择和建立与临床试验机构和伦理的合作关系，建立关系地图，完成机构和伦理合作流程信息库的信息收集、录入及定期维护；
7、负责支持临床质量稽查或现场核查时，与GCP机构/伦理的沟通配合工作。

1、临床医学、临床药学、护理学或相关专业, 大专及以上学历；有2年以上CRA或CRC经验者优先考虑；
2、具有有较强的责任心，良好的沟通能力、较强的组织协调能力；
3、熟悉GCP规范，了解临床试验相关要求及政策法规，熟悉临床研究开展各环节相关过程；全流程参与过临床试验项目的医院立项、过伦理及试验执行的候选人优先考虑；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他临床职位

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。