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医学经理(上海/北京)

面议

上海市

刷新时间:2023-03-08

职位描述

一、岗位职责:
1.独立完成临床试验方案、CRF 表、知情同意书等方案的起草

2.协同项目经理召集研究者、统计专家、申办方及临床试验机构完成研究者会议

3.根据研究者会议有关讨论要素完善临床试验方案、CRF 表、知情同意书等方案并最终定稿

4.指导 CRA向临床试验机构提交有关的研究资料,并最终完成伦理批件的申请

5.根据伦理机构**意见,修改完善研究资料,并在伦理机构备案

6.指导申办方完成临床试验方案在省局或国家局登记备案

7.对临床试验过程中涉及的方案调整与完善,积极的与研究者、伦理机构、申办方进行沟通确认,并完成有关的备案

8.独立完成临床试验的总结报告与撰写,协同项目经理召开临床试验总结会议,修改完善并确定最终的临床试验报告

9.负责部门及团队建设

二、任职资格:

1.教育水平:博士以上学历

2.工作经验:具有医学或药理学专业,创新药上市前医学方案撰写经验

3.专业知识:熟练应用各种Microsoft office软件

4.能力素质:有丰富的医学论文写作经验,在核心刊物至少发表过一篇具有影响力的专业论文,具有广泛的医学数据信息搜集能力和丰富的医学资源,善于把握最新的学术动态和行业共识,有一定的医学讨论和学术交流的能力,并愿意参与医学研究事业。

其他要求

  • 1人
  • 医学经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
某临床CRO公司
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
500-999人

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