岗位职责:
1.负责公司仪器的研发、体系考核及注册申报资料编写。
2.深刻理解应用NMPA注册法规,保证产品申报进度。
3.负责项目技术方案实施(程序编写、电路板设计)。
4.负责编写相关的设计方案、设计过程文档以及其他与产品及项目相关的技术文档。
5.协助完成平台的软硬件调试、系统联调等工作。
6.完成上级安排的其他工作。
任职要求:
1.本科以上学历,电子信息工程、自动化、计算机等相关专业。
2.从事医疗器械行业3年以上,有源二类、三类注册经历者优先。
3.熟练掌握原理图、PCB设计技能,熟练应用EDA工具。
4.熟悉IVD诊断设备的优先。
5.具有良好的沟通能力,良好的团队合作精神,责任心强,能适应偶尔出差。
月薪:10K-20K