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制剂QA

面议

台州市

刷新时间:2023-04-18

职位描述

制剂QA:1名
岗位职责:
1.负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理。
2.负责GMP自检活动的日常管理。
3.协助公司完成客户及官方的审计。
4.负责供应商的管理,执行对供应商现场审计。
5.参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查。
6.起草产品年度质量回顾报告。
7.负责相关申报及备案资料的编写。
8.负责相关培训的实施及档案的管理。
9.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学或相关专业。
2.有制剂工作的5年的生产和质量管理经验,从事过生产和检验工作。
3.因工作需要,能胜任出差要求。
薪酬待遇:
具有竞争力的薪酬,薪酬构成为定薪+年终激励,具体面议。
工作地点:
台州。

其他要求

  • 1人
  • 其他生物工程

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
浙江某药业
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
500-999人

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