医疗器械注册经理
面议
北京市
刷新时间:2023-04-18
职位描述
职位描述
岗位职责:
1. 负责制定注册项目(有源类、软件类)的计划和预算;
2. 负责医疗器械申报资料的编写、整理和内部审核;
3. 负责医疗器械申报及过程的跟踪和进度协调工作,保证注册环节的顺利进行;
4. 负责产品送检、跟检等检测相关事宜;
5. 协助完成整个项目在公司内部的推动和落实工作;
6. 为公司内部相关部门提供注册法规支持。
任职要求:
1. 本科以上学历,3-5年从事医疗器械注册工作经验;
2. 具有申报资料撰写经验,能独立处理、解决注册过程中出现的问题;
3. 保持足够的产品知识,以确保在注册过程中对公司产品的征询作出及时和专业的回应;
4. 具有较强的文献检索能力;
5. 具备较强的沟通和协调能力;
6. 工作主动、细致、严谨、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神;
7. 熟悉二类三类软件和有源医疗器械注册者优先考虑。
其他要求
-
1人
- 医疗器械研发
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。