职位描述

岗位职责:

1、负责项目的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等;

2、负责新产品“临床试验方案”,临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求;

3、严格把控GCP、SOP,清点试验药物和物品,及时发现试验中的问题和不良反应,提交监察报告;

4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;

5、参与完成相关中心的数据核查、现场核查、稽查等。

任职要求:

1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;

2、掌握临床试验管理规范的相关知识;

3、熟悉GCP法规,有2年以上临床监查工作经验;

4、具有出色的沟通协调能力与抗压能力及团队合作精神;

5、熟练的中英文阅读能力,熟练使用办公软件。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 临床运营经理/主管

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:诗迈医药猎头

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