CRA临床监查员
面议
杭州市
刷新时间:2024-02-28
职位描述
岗位职责:
1、负责项目的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等;
2、负责新产品“临床试验方案”,临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求;
3、严格把控GCP、SOP,清点试验药物和物品,及时发现试验中的问题和不良反应,提交监察报告;
4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;
5、参与完成相关中心的数据核查、现场核查、稽查等。
任职要求:
1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;
2、掌握临床试验管理规范的相关知识;
3、熟悉GCP法规,有2年以上临床监查工作经验;
4、具有出色的沟通协调能力与抗压能力及团队合作精神;
5、熟练的中英文阅读能力,熟练使用办公软件。
其他要求
-
1人
- 临床运营经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。