职位描述

上市后医学主管
工作职责:
1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。
2. 根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案;
3. 编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿;
4. 根据伦理会意见对方案进行调整;
5. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题答疑;
6. 撰写总结报告。
任职资格:
1. 临床医学或相关专业,统招本科及以上学历;
2. 有至少3年临床医生或药厂产品经理、医学经理或CRO公司工作经验;
3. 熟练运用Office 软件,熟悉运用网络查找专业技术资料;
4. 了解临床试验管理规范,了解CRO运作流程;
5. 熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解;
6. 书面和口头表达能力较强。

其他要求

招聘人数: 20
职能类别: 其他销售职位

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:某公司
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1-49人

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