岗位职责 

1、 负责建立和审核 MAH 药品相关的物料管理文件，完善药品全生命周期相 关的物料管理制度及流程，符合 GMP 规范。

 2、 负责原辅料、包材、耗材、危化品、易制毒等药品生产相关物料的采购、 运输、跟踪、协调、退换货等工作。

 3、 负责中间品、原液和成品入库、仓储、管理、出库、运输、销毁等环节的 合规性审核，符合 GMP 规范。

 4、 参与供应商管理和审计，包括对供应商的资质、物料生产过程、质量标准 等进行现场审计等，必要时进行供应商飞检。 

5、 监督、审核 MAH 药品全过程中的物料平衡，包括原辅料、包材、耗材 等。

 6、 参与 MAH 药品上市前的生产现场核查、GMP 认证等工作，以及公司内、 外部与物料相关的审计工作。 

7、 制定年度采购计划、优化物料管理流程、控制物料采购和仓储管理成本、 提高物料运转效率，以及其他部门的协调事项。

 任职要求 

1、供应链管理等相关专业，本科及以上学历； 

2、5 年以上药厂采购、审计、物料管理等工作经验，负责或者参与过 GMP 现场 核查的优先考虑；

 3、大学英语四级（CET-4）或以上，较好的英文读写能力 

4、熟练熟练操作 U8、SAP 等 ERP 系统；

 5、具备较强的组织协调及沟通能力，有一定的抗压能力，适应出差； 

核心能力 1、学习和抗压能力、解决问题的能力。

 2、合规性思维能力 

3、业务能力

 核心素质 1、诚信正直 2、敬业勤奋