注册经理

面议

沈阳市

刷新时间：2023-12-18

职位描述

  1. 独立完成中国或国外IND或NDA中临床资料的收集、审核和定稿；
2. 和技术部门一起协助客户进行项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审评机构的沟通交流；
3. 与技术部门一起审核注册申报过程中的合规性；
4. 协助注册申报项目的客户联络、跟踪和审核；
5. 跟踪国内外药品或医疗器械申报相关法规和指导原则，为技术部门提供法规解读和支持；
6. 完成上级安排的其他工作。

工作职责：
1. 具有药学、医学、生物等相关专业本科及以上学历；
2. 具有一定的药学、药理、临床等多个领域的知识储备；
3. 具有4年以上的药品或医疗器械注册申报工作经验，熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程；
4. 具有较好的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好；
5. 具有良好的沟通协调能力和抗压能力；
6.具有严谨认真的工作态度，心思细腻。  

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。