临床项目经理
面议
天津市
刷新时间:2022-12-19
职位描述
临床职责描述:
1.负责临床项目进度和质量管理,及时沟通和协调项目中存在的问题;
2.对接CRO公司相关部门,负责项目合同签订,及时跟进项目的开展;
3.参与临床试验方案、研究者手册、临床试验总结报告等文件的修改和审核;
4.跟进和监督CRA或CRC的工作进度和工作质量;
5.参与首研会、伦理递交、启动会、总结会议等环节的进度与沟通;
6.负责后期项目与CRO交付各项工作的组织与实施;
7.临床试验实施过程中的文件管理;
8.负责审核CRO临床研究合同;
9.负责建立临床相关制度文件;
任职要求:
1.医学、药学或者临床相关专业,硕士以上学历;
2.具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验;
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;
4.性格沉稳、细心、独立、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。
其他要求
-
1人
- 临床项目经理PM
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 分公司总
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 500-999人
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