国内注册总监
面议
杭州市
刷新时间:2024-02-06
职位描述
1、制定公司产品三类医疗器械申报策略。
2、搭建公司三类医疗器械申报团队。
3、设计并建设公司GMP生产场地。
4、建立公司产品生产、质控流程及相关团队。
5、针对产品技术流程中不利于注册申报的部分提出改进意见及建议。
6、进行产品三类医疗器械申报。
7、关注竞争对手产品注册进度,并给出合理化建议。
8、维护医疗器械申报相关部门关系,为产品申报提供支持。
任职要求:
1、5年以上的分子诊断产品注册经验;
2、曾作为主要负责人主导1个以上分子诊断产品的注册申报;
3、熟悉GMP及ISO13485生产管理规范;
4、具有注册团队管理经验;
其他要求
-
1人
- 董事长
- 注册总监
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 经理M
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 100-499人
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