国际法规注册工程师

12-22万元/年

常州市

刷新时间：17小时前

职位描述

1、根据国际市场需求，负责制定产品的国际注册策划，使国际注册工作能够按计划推进；
2、负责相关国际标准及法律法规的收集；
3、负责国际注册相关法律法规文件的解读，公司内部及时传达；
4、完成国际注册文件申请的编写，审核公司的注册技术文件，确保符合法规的要求；
5、负责安排与国际注册相关的一些试验、资料收集与整理等工作，确保注册资料的完整准确；
6、建立国际注册证书管理台账，并进行日常监督；负责注册产品年度续证工作；
7、负责与公告机构、授权代表等的良好沟通，保持相互之间沟通渠道的畅通，并及时传达公司内部与第三方机构之间的信息；
8、负责与公司研发团队、国际销售团队等通力合作来完成国际注册任务；
8、负责对相关部门进行国际注册相关的法规培训；
9、完成上级领导安排的其他事项。

其他要求

招聘人数：3人
汇报对象：部门负责人
职能类别：医疗器械研发

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。