岗位职责：

1.生成和维护日常项目使用的标准化工具，不限于SAS宏程序，office tool，tracking sheet等；为数据的生成和报告建立规范的流程和标准。

2.为上市后项目、研究者发起项目及RWS项目提供数据整理，统计和编程支持，包括不限于负责编制统计分析计划（SAP），和/或发表文章中包含的表格、图表和清单。

3.外部：质控第三方的数据管理和统计分析。

4.内部：参与方案制定过程，包括负责样本量/power计算和方案统计部分；为医学团队的数据监查提供支持；就临床试验数据分析的统计方法，向上市后医学团队提供专业知识和指导

5.为某些特殊大型项目提供on-site数据统计分析(需出差，<1月/年)。

完成上级要求的其他任务。

6.为数据的生成和报告建立规范的流程和标准

7.为项目提供数据整理，统计和编程支持

任职资格：

1.具有5-10年及以上药厂或者CRO经验

2.具备丰富的统计和SAS编程经验

3.具有至少1-3个大型临床试验项目工作经验

4.快速的学习能力、良好的沟通能力、较好的英文读写听说能力、良好的present技能

5.对职业发展有清晰规划和诉求

6、可以给到SAS经理或高级经理，放在数统副总监下面