职位描述

岗位职责
在临床试验过程中:
1、制定、更新医学监查计划,并定期撰写医学监查报告;
2、对临床试验方案、研究者手册、风险控制计划、统计分析计划、知情同意书、病历报告表及填写指南等进行医学审核;
3、对临床试验的各种相关数据进行医学审核,包括入排、数据库数据(病史、AE/SAE,实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价)、方案违背等;
4、能提供公司临床试验相关内容如试验方案的医学培训;
5、必要时进行现场医学监查。

任职要求:
1、临床医学本科及以上学历;
2、有慢病领域医学监查经验且内分泌/呼吸内科医生背景;
3、良好的英文阅读能力;英语六级
4、良好的沟通能力

其他要求

招聘人数: 5
汇报对象: CMO
职能类别: 医学经理/主管

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:某公司
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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