高级药理研究员（重庆）

面议

重庆市

刷新时间：2024-01-05

职位描述

职责描述：
1）负责设计满足新药注册申报及临床试验的药效、药代及毒理研究计划和方案；
2）负责临床前CRO调研及合作，监察CRO开展药效、PK及毒理学研究质量及进展；
3）负责审核非临床研究总结报告，对结果进行科学阐释；负责非临床研究的CTD资料撰写。
任职要求：
1）临床医学、基础医学、药理学或毒理学相关专业硕士及以上学历；
2）至少3年以上大分子药物非临床开发经验；独立牵头完成过1个以上眼科药物非临床研究、IND申报工作验者优先考虑；
3）正确理解、掌握和实施药品非临床研究GLP及国内外有关指导原则规定；有独立主持过产品非临床研究经验的优先考虑，包括方案设计、机构合作、数据分析及文档管理等。
4）具备很强的沟通、协调能力，责任心强。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。