一、职责范围及工作目标:
为临床研究项目提供定量药理支持，并保证进度、质量。+遵循公司 SOP，GCP及相关法规和标准操作规程要求。←

二、主要职位责任:
负责定量药理相关信息检索、收集和汇总;
参与PK/PD研究、popPK研究等定量药理研究的设计、建模、分析、解读和报告，按时完成工作任务;<
参与准备或审核技术文件中定量药理研究相关内容;
从定量药理角度向项目团队提供意见或建议，确保项目的顺利开展;
协助参加各种临床研讨会议(研究者会议、专家咨询会议、临床试验总结会等);+参与对技术资料模板的维护和更新;+
参与部门相关SOP的编制、完善和升级;+领导安排的其他临时性工作。

三、任职要求(教育/工作经验):
教育背景:定量药理、临床药理学、药代动力学、统计学等相关专业背景，硕士及以上学历，优秀者可适当放宽。工作经验:无要求。
技能要求:熟悉国内外药品临床开发、定量药理相关法律法规、指导原则;能够熟练使用NONMENNMER等PK/PD分析相关软件，可独立完成popPK、E-R建模与模拟;熟练应用office 办公软件;良好的英文阅读、交流能力。
能力要求:有良好的执行力和计划能力，较强的责任心和抗压能力，有一定的沟通表达能力，有一定的发现问题和解决问题的能力。