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质量控制部经理(偏生化板块技术)

面议

成都市

刷新时间:2023-09-28

职位描述

  岗位职责:
1. 领导和管理质量团队,按照公司项目开发计划完成基因药物(腺相关病毒等)研发项目的质量研究工作,开发/确认分析方法,建立质量标准等;
2.负责在研项目不同研发阶段的生物学活性测定方法的开发、确认与验证。
3.解决方法中的各种问题,根据需要对现有方法进行改进和升级。
4.负责研发样品的质量检测工作,配合工艺版块推动项目进展;
5.负责配合注册部门,负责撰写IND申报中药学研究板块质量部分相关的申报资料;
6.负责质量研究团队的日常管理;
任职要求:
1. 生物相关专业硕士以上,5年以上工作经验;
2. 具有抗体、融合蛋白等生物制品质量分析经验,有腺相关病毒质量研究者优先;
4. 熟悉生物制品(尤其是病毒类制品)常规分析方法,熟悉分子相关检测方法者优先;
5. 熟悉生物制品申报注册程序,有生物制品IND申报经验优先;  

其他要求

  • 1人
  • QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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