药理毒理经理

面议

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刷新时间：2023-08-24

职位描述

岗位职责：
1、 负责查阅文献，参与临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案，与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，确保项目进度和研究质量，完成报告审核与定稿；
2、 负责跟踪研究数据分析处理结果，组织协调相关人员讨论研究结果，制定下一步研究内容；
3、配合注册申报人员进行相关资料的收集，负责申报资料药理毒理部分的撰写审阅；
4、负责项目进展情况，随时把握时间进度；
5、 其它上级领导安排的工作。
任职条件：
1. 硕士及以上学历，药理学、药代动力学或其他生命科学相关专业；；
2. 对新药的研发和开发模式有一定了解，熟悉中国/欧盟/美国的药政、临床试验相关的政策法规及技术指导原则
3. 较强英文文献阅读能力，以及一定的英文撰写能力，能流利进行英语交流者优先；
4. 具有良好的团队合作精神和良好的沟通能力；
5. 具有严谨的科学精神和较强的抗压能力、学习能力。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：资深研究员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。