职位描述

岗位职责:
1、 负责查阅文献,参与临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案,与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调,确保项目进度和研究质量,完成报告审核与定稿;
2、 负责跟踪研究数据分析处理结果,组织协调相关人员讨论研究结果,制定下一步研究内容;
3、配合注册申报人员进行相关资料的收集,负责申报资料药理毒理部分的撰写审阅;
4、负责项目进展情况,随时把握时间进度;
5、 其它上级领导安排的工作。
任职条件:
1. 硕士及以上学历,药理学、药代动力学或其他生命科学相关专业;;
2. 对新药的研发和开发模式有一定了解,熟悉中国/欧盟/美国的药政、临床试验相关的政策法规及技术指导原则
3. 较强英文文献阅读能力,以及一定的英文撰写能力,能流利进行英语交流者优先;
4. 具有良好的团队合作精神和良好的沟通能力;
5. 具有严谨的科学精神和较强的抗压能力、学习能力。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别: 资深研究员

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:诗迈医药猎头
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1-49人

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