职位描述

工作职责
1、协助项目的申报,负责制剂处方工艺资料的审核。熟练掌握药品法规、技术指导原则。
2、负责新药研发中制剂工艺难点的解决。
3、能够设计复杂或高难度的制剂工艺方案,并指导项目实验人员按计划完成。
4、领导交办的其他任务。
任职要求
1、 药学、制药工程相关专业硕士及以上学历。10年以上药物制剂工作经验。5年以上团队管理经验。创新药研发背景、海归背景
2、 熟悉CFDA、FDA、GLP、药品注册法规,熟悉ICH指导原则以及药品研发流程。
3、 熟悉片剂、胶囊、注射液、冻干粉针等常用剂型的剂型特点,能独立完成项目的调研报告,能对制剂及相关学科的知识进行综合分析。
4、 能独立筛选处方、制定和严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告和申报资料。
5、 熟悉生产工艺及工艺验证,能解决生产过程中的工艺问题。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 药物制剂

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:西安某药物研究股份有限公司
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1-49人

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