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QC副总监/总监/VP

面议

成都市

刷新时间:2023-12-08

职位描述

1.管理和指导质量控制部门的工作,负责和管理与产品相关的检测工作的实施,确保公司的GMP质量控制系统符合国内外法规机构的要求。

2. 指导、准备和/**/批准标准操作规程、偏差报告、调查报告、条款和其他QC相关质量文件
3.负责管理稳定性研究的实施,检测和数据汇总,以及申报资料的撰写。
4.负责管理分析方法验证工作的实施,起草验证方案和撰写验证报告。
5.管理和负责环境及工业用水的检测,以及生产洁净区的检测。
6. 建立和执行QC的数据完整性管理,确立有效的实施计划,以符合国际/国内的相关法规要求。
7. 负责部门发展规划和预算、财务控制、人员架构及运营成本控制。
8. 负责执行质量控制相关的培训工作,提高QC 人员的专业技能;负责本部门员工的考核;指导和支持各相关部门的相应工作等。

工作要求

1.学历:本科、硕士及以上学历;
2.专业:生化物学、分析化学或生物制药等相关专业;
3.工作经历或经验要求:十分熟悉国内外生物药品质量控制的相应政策和法律法规,熟悉蛋白药品质量控制所用的相应分析仪器,分析方法,方法转移和验证,至少8-10年GMP生物制药企业的相关工作经验及管理工作经验;
4.其他:良好的管理,沟通和写作能力等。

其他要求

  • 1人
  • QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
某创新生物药企
行业:
制药.生物
性质:
国内上市公司
规模:
100-499人

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