岗位职责：

1. 负责带领团队建设质粒研发平台包括质粒载体发酵、纯化工艺的研发、优化，负责小试、中试到GMP生产的技术转移

2. 负责质粒发酵工艺所需克隆菌构建，筛选及建库等工作

3. 质粒发酵工艺的开发及优化，包括培养基的筛选、摇瓶及小型生物反应器培养工艺的开发、工艺参数的优化

4. 质粒纯化工艺的开发和优化，包括填料的筛选及纯化工艺参数的优化和确定

5. 负责实验数据记录、结果分析、开发方案和总结报告撰写，总结制作PPT，定期给客户汇报并沟通

6. 参与质粒生产工艺开发实验室和GMP车间的设计，建设与维护，如设备选型、验证、SOP建立和更新；负责质粒工艺开发实验室的日常管理

7. 积极参与部门与公司的发展计划、预算、招聘、以及员工的培训、指导

8. 与公司其它部门沟通协调，高效高质量管理部门的日常运作

任职要求：

1. 生物制药、生物工程、发酵工程本科及以上学历

2. 精通各种生物反应器（玻璃/不锈钢）或一次性反应器系统的使用

3. 精通质粒发酵、纯化工艺开发，对基因治疗工具载体基因组有一定的了解和改造经验；有质粒制备经验者以及有从研发到生产的技术转移经验者优先

4. 善于沟通，具有团队合作精神和协调能力，能与客户进行高效良好的汇报沟通

5. 熟悉国内/外药品管理相关法规，了解药品注册申报流程

6. 良好的英语读写能力，熟练查阅英文文献

7. 对基因治疗、细胞治疗有一定了解者优先考虑

8. 有GMP车间生产经验或质粒发酵工艺开发经验者优先考虑