注册经理
面议
市辖区
刷新时间:2023-11-17
职位描述
岗位职责:
1)负责项目申报前按照申报计划进行跟踪,检查、申报,确保符合注册申报要求。
2)负责注册申报资料的准备、整理、审查,以满足国家注册要求,及时提交至相关药监部门受理。
3)负责项目申报后注册进度跟踪、现场审核等协调跟进工作。
4)负责调研品种注册信息,相关药品及文献检索工作。
5)负责及时获取药品注册信息,并根据需要对药品注册申请进行资料完善。
6)及时汇总、分类、整理、归档NMPA/CDE等药监部门出台的政策法规、指导原则,为项目研发提供支持。
7)负责对项目的资料进行更新,妥善保管注册文件。
8)负责公司资料室的借阅、归档及日常维护。
任职要求:
1)医药相关专业统招本科学历以上;
2)3~5年药品注册工作经验,有CRO注册工作经验优先;
3)有有效的指导和培训技能,具有团队协作能力;
4)有较强的抗压能力。
其他要求
-
1人
- 注册部经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- AC
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 100-499人
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