注册经理

面议

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刷新时间：2023-11-17

职位描述

岗位职责：

1）负责项目申报前按照申报计划进行跟踪，检查、申报，确保符合注册申报要求。

2）负责注册申报资料的准备、整理、审查，以满足国家注册要求，及时提交至相关药监部门受理。

3）负责项目申报后注册进度跟踪、现场审核等协调跟进工作。

4）负责调研品种注册信息，相关药品及文献检索工作。

5）负责及时获取药品注册信息，并根据需要对药品注册申请进行资料完善。

6）及时汇总、分类、整理、归档NMPA/CDE等药监部门出台的政策法规、指导原则，为项目研发提供支持。

7）负责对项目的资料进行更新，妥善保管注册文件。

8）负责公司资料室的借阅、归档及日常维护。

任职要求：

1）医药相关专业统招本科学历以上；

2）3~5年药品注册工作经验，有CRO注册工作经验优先；

3）有有效的指导和培训技能，具有团队协作能力；

4）有较强的抗压能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。