PM/SPM

30-50万元/年

广州市本科及以上7年及以上

刷新时间：2023-10-31

职位描述

 岗位职责：

1、负责公司临床试验的项目管理工作, 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理, 管理 CRO确保所有试验严格按照临床试验方案，GCP 和 相关法规执行和完成临床试验；

2、制定项目的进度计划，协同 CRO按计划完成试验项目的全面启动，执行与结束工作；

3、预估项目预算，对 CRO的服务报价就内容、价格进行审核评估；在项目执行过程中对花费进行追踪，对增加费用的合理性进行评估，确保项目总体支出在预算范围内；

4、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险, 正确评估相应风险对项目的整体影响，对项目存在的已知或潜在的问题及风险提出可行的解决方案或预案；

5、参与、协同 CRO组织中心立项、伦理及遗传办的文件准备及相关文件的审核，协调组织项目启动会；

6、对项目所涉及的第三方供应商进行管理，协调试验相关的各个相关方（包括运输公司，中心实验室，储存公司等），确保试验物资充足，补给及时，确保临床中心及时获得药品和物料；

7、公司新项目的临床市场调研和分析，与项目临床相关的其他工作。



任职要求：

1、药学或医学专业，本科学历以上;

2、5年以上临床项目运营管理经验，须有肿瘤/心血管领域创新药的项目经验，I-III期均可;

3、熟悉GCP/ICH-GCP指导原则及相关法规;

4、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力;

5、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应出差;

6、有良好的英文听说读写能力。CET-6级425分以上，或雅思6.0分/托福80分。  

其他要求

招聘人数：1人
汇报对象：vp
语言要求：英语、普通话
职能类别：临床项目经理PM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。